В FDA одобрили первый назальный глюкагон для лечения тяжелой гипогликемии

Актуальное о диабете

В FDA одобрили первый назальный глюкагон для лечения тяжелой гипогликемии

Назальный глюкагон BAQSIMI одобрили в Управлении по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA). Это готовый к применению назальный порошок с дозировкой 3 мг для лечения тяжелой гипогликемии у людей с диабетом в возрасте от четырех лет и старше.

BAQSIMI, продукт компании Lilly, разрабатывался с целью быстрой помощи людям с диабетом в условиях тяжелой  гипогликемии. Пока это первый и единственный назально вводимый глюкагон.

Тяжелая гипогликемия — серьезное состояние, которое может развиться в краткие сроки и требует неотложной помощи. Поскольку в таком состоянии человек с диабетом 1/2 типа часто не может самостоятельно среагировать на ситуацию, его физическое и умственное функционирование нарушено, назальный глюкагон потенциально является наилучшим решением, из тех, которые есть сегодня. При отсутствии лечения тяжелая гипогликемия может привести к серьезным последствиям, таким как потеря сознания, судороги, кома и даже смерть.

Классический глюкагон для инъекций требует подготовки. Окружающие не всегда сразу могут догадаться, что необходимо сделать, как рассчитать смесь и сделать укол. Следует также учитывать уровень стресса, который мешает трезво мыслить, в такой ситуации. BAQSIMI — глюкагон, который не требует дополнительных действий,и точно дозирован — 3 мг в одной порции. Он всасывается на слизистой носа, поэтому не требует ингаляции, что идеально в условиях риска потери сознания. BAQSIMI не нуждается в хранении в холодильнике. Подходящая температура для препарата — 30 ° C. Переносится флакон в специальной термоусадочной трубке.

Компания BAQSIMI была приобретена компанией Lilly у Locemia Solutions в 2015 году.  Доктор Клод Пиш, генеральный директор и соучредитель Locemia Solutions, считает соучредителя Роберта Орингера оригинальным источником вдохновения для BAQSIMI. У Орингера двое сыновей с диагнозом диабет 1 типа.

BAQSIMI, продукт компании Lilly, разрабатывался с целью быстрой помощи людям с диабетом в условиях тяжелой  гипогликемии. Пока это первый и единственный назально вводимый глюкагон.

Тяжелая гипогликемия — серьезное состояние, которое может развиться в краткие сроки и требует неотложной помощи. Поскольку в таком состоянии человек с диабетом 1/2 типа часто не может самостоятельно среагировать на ситуацию, его физическое и умственное функционирование нарушено, назальный глюкагон потенциально является наилучшим решением, из тех, которые есть сегодня. При отсутствии лечения тяжелая гипогликемия может привести к серьезным последствиям, таким как потеря сознания, судороги, кома и даже смерть.

Классический глюкагон для инъекций требует подготовки. Окружающие не всегда сразу могут догадаться, что необходимо сделать, как рассчитать смесь и сделать укол. Следует также учитывать уровень стресса, который мешает трезво мыслить, в такой ситуации. BAQSIMI — глюкагон, который не требует дополнительных действий,и точно дозирован — 3 мг в одной порции. Он всасывается на слизистой носа, поэтому не требует ингаляции, что идеально в условиях риска потери сознания. BAQSIMI не нуждается в хранении в холодильнике. Подходящая температура для препарата — 30 ° C. Переносится флакон в специальной термоусадочной трубке.

Компания BAQSIMI была приобретена компанией Lilly у Locemia Solutions в 2015 году.  Доктор Клод Пиш, генеральный директор и соучредитель Locemia Solutions, считает соучредителя Роберта Орингера оригинальным источником вдохновения для BAQSIMI. У Орингера двое сыновей с диагнозом диабет 1 типа.

Оцените статью
Добавить комментарий